适用于药品生产，针剂，输液，灌封等行业对环境的要求。主要控制对象： 防止病毒交叉污染，防止药品变质。
净化系统工程
满足制药行业GMP要求的洁净室及相关受控环境
工程概要：洁净等级为Grade C/D 级，包括公用系统工程、洁净室工程、制程系统、一般机电工程、纯化水系统、注射水系统、纯蒸汽系统、Gas系统、生物灭活系统、卤水系统、室外管网，暖通空调（含排烟系统），给排水系统（消防水及一般给排水），低压电力系统，消防电系统，弱电系统（CCTV/门禁/周界报警等），仪控系统、GMP验证资料。